La Ricerca

In Formazione

In Formazione: tutti gli eventi del 2019

Online su Issuu il magazine dedicato alla formazione ECM al Bambino Gesù: all'interno una rassegna degli eventi di quest'anno
Notizie

Giornata Mondiale delle Malattie Rare, l'importanza di integrare percorsi assistenziali con protezione sociale

In occasione della XII edizione dell'evento organizzato da Eurordis, il Professor Bruno Dallapiccola fa il punto in tema di malattie rare. E, su Orphanet: "E' la corda che sostiene i malati"
In Formazione

Il 2019 dell'ECM: il nuovo numero di In Formazione

Online su Issuu il magazine dedicato alla formazione al Bambino Gesù: all'interno tutte le novità del nuovo anno
Notizie

Obesità: l'idrossitirisolo (olio d'oliva) migliora le condizioni del fegato grasso

Lo studio del Bambino Gesù pubblicato su Antioxidant and Redox Signaling
Notizie

Giornata mondiale HIV: nel 2019 parte la sperimentazione del vaccino terapeutico pediatrico in Italia, Sudafrica e Tailandia

Progetto di ricerca internazionale (EPIICAL) coordinato dall'Ospedale Bambino Gesù. Altri due studi avviati nel continente africano
Approfondimenti

Malattie rare della pelle, Il ruolo del Bambino Gesù nella Ern-Skin

L'ospedale, Centro di riferimento regionale per queste patologie, ha in cura oltre 1000 pazienti. L'intervista alla dottoressa May El Hachem sul contributo al network europeo
Approfondimenti

Dermatologia, l'approccio multidisciplinare alle malattie rare

Un'Unità operativa senza posti letto ma che si occupa di pazienti con patologie della cute e anomalie vascolari multisistemiche rare, con un approccio che coinvolge diversi specialisti. L'intervista alla dottoressa May El Hachem
In Formazione

In Formazione: verso il 2019 dell'ECM

Online su Issuu il magazine dedicato alla formazione al Bambino Gesù: all'interno un focus sulle novità del prossimo anno di formazione
Notizie

Malattie rare: scoperta una nuova patologia genetica del neurosviluppo

La collaborazione tra Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Università di Roma "Tor Vergata" e Università di Amburgo ha permesso di identificare una sindrome di cui sono noti solo 3 casi al mondo. La scoperta pubblicata sull'American Journal of Human Genetics
 
 

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