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Il Bambino

Malattie Rare dalla A alla Z

Malattie dalla A alla Z

Sindrome del cuore sinistro ipoplasico

Grave difetto cardiaco che va trattato immediatamente alla nascita. La rapida evoluzione delle tecniche chirurgiche ha molto migliorato le prospettive di vita di questi bambini
Malattie dalla A alla Z

Sindrome di Gorham-Stout

Malattia rara caratterizzata dalla progressiva scomparsa dell'osso, sostituito da tessuto di sostegno fibroso. La causa è al momento sconosciuta. Sono allo studio farmaci innovativi
Malattie dalla A alla Z

Linfangiomi e malformazioni linfatiche degli arti

Malformazioni dei vasi linfatici che alterano, rallentano o impediscono la circolazione della linfa. Vengono curate con l'iniezione di liquido sclerosante nei linfatici malformati oppure con l'asportazione chirurgica
Malattie dalla A alla Z

Anomalie vascolari nelle sindromi di Klippel-Trenaunay-Weber, di Maffucci e del Nevo Blu

Deformità di un arto causata da anomalie venose in bambini con sindrome di Klippel-Trenaunay-Weber, sindrome di Maffucci e sindrome del Nevo blu
Malattie dalla A alla Z

Emofilia

dovuta alla mancanza di un fattore della coagulazione del sangue. Le nuove terapie permettono un migliore controllo degli episodi emorragici
Malattie dalla A alla Z

Atresia Intestinale

Malattia rara. Consiste nell'assenza o ostruzione di un tratto di intestino che porta all'occlusione intestinale. Si può correggere chirurgicamente con successo
Malattie dalla A alla Z

Atresia delle vie biliari

Malattia rara. Comporta l'accumulo della bile nel fegato. Ad oggi le cause responsabili del processo infiammatorio e della distruzione delle vie biliari sono ignote
Malattie dalla A alla Z

Criopirinopatie

Sono un gruppo di malattie genetiche rare e autoinfiammatorie. Il sintomo chiave è la comparsa di aree di arrossamento della pelle
Malattie dalla A alla Z

Cutis Laxa

Caratterizzata da zone di cute cadente, comprende forme lievi e forme molto gravi. Ha spesso origine genetica. Non possediamo ad oggi una terapia specifica e risolutiva
Malattie dalla A alla Z

Malattia di Huntington

Malattia rara che causa una degenerazione delle cellule del sistema nervoso centrale. Può essere diagnosticata con un test genetico
 
 

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